外資系製薬企業 / メディカルアドバイザー（心不全、腎不全領域）

＊仕事の目的
前臨床開発開始から商業化後期までのTA戦略に基づき、日本におけるCDMA活動の遂行に貢献する。

＊職務概要
・取り扱い製剤の製品価値最大化に向けたメディカル活動
・臨床試験に関する論文化
・エビデンス構築
・臨床研究/リアルワールド研究の立案と推進
・会議の企画と推進
・外部機関との基礎研究の推進（外部専門家とのディスカッション）
・社内グローバルミーティング

＊職務内容
・概念実証、商品化後期のCDPへの貢献。
・日本特有のニーズに対応するための統合顧客計画と詳細な年間コミュニケーション計画を作成し、マーケティングとマーケットアクセスとともに、グローバルIBPとの連携を図ります。
・臨床研究、前臨床研究、治験責任医師主導治験、ＲＷＥ研究を通じた外部専門家との連携による新たな科学的エビデンスの構築 ・製品のベネフィット／リスク評価への貢献
・製品のベネフィット／リスク評価に貢献する。
・外部専門家からのインサイトをMSLで得て、医療戦略を提案する。

※必須要件又は詳細につきましてはお問い合わせ下さい。